Nous vous assistons à travers tout le processus d’obtention du marquage CE, en veillant à ce que vos dispositifs médicaux respectent toutes les exigences réglementaires européennes. Cela inclut la préparation de la documentation technique, la gestion de la conformité qualité, et le conseil stratégique pour naviguer dans le processus d’évaluation de la conformité avec les organismes notifiés.

AD-DM Consulting est composé d’une équipe d’experts avec une expérience significative dans l’industrie médicale, incluant des rôles dans l’industrie, l’administration hospitalière, et les autorités de santé. Depuis 2010, nous avons aidé une diversité de clients, des startups aux multinationales, à naviguer dans le paysage complexe de la réglementation des dispositifs médicaux.

Absolument. Notre expertise ne s’arrête pas au conseil réglementaire. Nous offrons une gamme complète de services, y compris le développement de stratégies de marché, l’évaluation économique pour démontrer la valeur de vos dispositifs, et des conseils sur la manière d’atteindre efficacement votre public cible avec des campagnes de marketing et de communication pertinentes.